HG_T 4576-2013 农药乳油中有害溶剂限量

ID

7FA188D1112D42AD00912E2995DFB3D2

文件大小(MB)

0.81

页数:

17

文件格式:

pdf

日期:

2024-8-13

购买:

购买或下载

文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):

ICS 65. 100,G 23,备案号:41900—2013,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 4576—2013,农药乳油中有害溶剂限量,Limit of harmful solvents of emulsifiable concentrate pesticide,2013-107フ 发布 2014-03-01 实施,中华人民共和国工业和信息化咅ド发布,HG/T 4576—2013,前 言,本标准按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草,本标准的附录A为资料性附录,附录B、C为规范性附录,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TCエ33)归口,本标准负责起草单位:中国农药エ业协会,本标准参加起草单位:深圳诺普信农化股份有限公司、中化化工科学技术研究总院、广东省石油化,工研究院、海利尔药业集团股份有限公司、广西田园生化股份有限公司,本标准主要起草人:孔建、李欧燕、曹明章、张宗俭、陈楚涛、司国栋、卢瑞、罗金仁,I,HG/T 4576—2013,农药乳油中有害溶剂限量,1范围,本标准规定了农药乳油中有害溶剂容许限量的要求、试验方法、检验规则等内容,本标准适用于在中华人民共和国境内流通的农药乳油,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本,文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件,GB/T 1605—2001商品农药采样方法,GB/T 6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(modlSO 3696 : 1987),GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定,3术语和定义,下列术语和定义适用于本文件0,有害溶剂,harmful solvents,指农药乳油中除有效成分外,已经被确认对生产安全、人身健康和生态环境有较大危害性的溶剂,(成分)。本标准中指苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇、N,N一二甲基甲酰胺和蔡,注:笨、甲苯、二甲笨、乙苯、甲醇、N,N一二甲基甲酰胺和蔡的结构式和基本物化参数参见附录A,4要求,农药乳油中有害溶剂的限量应符合表1的要求,表1农药乳油中有害溶剂限量的要求,项目限量值,苯质量分数/% 1.0,甲苯质量分数/% < L0,ニ甲苯质量,分数a/% 10.0,乙琴质量分数/% 2. 0,甲醇质量分数/% 5. 0,N, N一二甲基甲酰胺质量分数/ % 2. 0,蔡质量分数/% 1. 0,a为邻、对、间三种异构体之和,5试验方法,安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使,用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定,5. 1 一般规定,1,HG/T 4576--2013,本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三,级水,5.2抽样,按照GB/T 1605—2001中5. 3. 2“液体制剂采样”方法进行,用随机数表法确定抽样的包装件,最,终抽样量应不少于200 mLo,5. 3鉴别试验,气相色谱法——本鉴别试验优先使用气相色谱仪与质谱仪联用,并使用5.4给出的气相色谱条件,也再以按本标准中5. 4与B. 4中方法进行(所选择的两根柱子的极性差异尽可能大),在相同的色谱操,作条件下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中苯(或甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇、N,N一二甲,基甲酹胺和蔡)色谱峰的保留时间,其相对差值应在L 0 %以内,若在两根柱子上均能检出,则视为含有,该化合物,5.4苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇、N,N一二甲基甲酰胺和蔡质量分数的测定,5. 4.I方法提要,试样经丙酮(或其它试剂,均不应含有表1中有害溶剂)稀释后,以正癸烷(或其它试样中不含有的,物质)为内标物,使用键合100 %聚乙二醇(相对分子质量15 000)的毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的物质进行气相色谱分离和测定,内标法定量。苯、甲苯ゝ二甲苯、乙苯和蔡也可使用键合,HP-5(5 %聚苯甲基硅氧烷)的毛细管柱进行侧定,色谱操作条件见附录B。N,N一二甲基甲酰胺也可使,用液相色谱法进行测定,色谱操作条件见附录C,5.4.2 试剂与材料,载气:氮气,纯度299.995 %;,燃气:氢气,纯度さ99. 995 %;,助燃气:空气;,辅助气体(隔垫吹扫和尾吹气):与载气具有相同性质的氮气;,标样:苯、甲苯、混二甲苯(或邻、间、对ニ甲苯)、乙苯、甲醇、N,N一二甲基甲酰胺和蔡,已知质量分,数皿》99. 0 %;,内标物:试样中不存在的化合物,且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离,应不含有干扰分,析的杂质,已知质量分数,3戸99.0 %。例如正庚烷、正癸烷等;,稀释溶剂:用于稀释试样的有机溶剂,不含有任何干扰测试的物质,已知质量分数,3299.0%。例,如丙酮、乙膚或四氢映喃等溶剂;,内标溶液:称取适量的内标物(一般为1. 0 g,精确至。,〇〇〇 2 g)于250 mL容量瓶中,用稀释溶剂溶,解、定容,密封摇匀,5.4.3 仪器,气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器(有分流进样装置与程序升温控制器);,色谱工作站或数据处理机;,色谱柱:30 mXO. 32 mm(i. d.)毛细管柱,键合100 %聚乙二醇(相对分子质量15 000),膜厚,0. 25 Rm(或相似极性的柱子);,进样器:容量至少应为进样量的两倍,或自动进样装置;,天平:精度0.1 mg〇,5. 4.4气相色谱操作条件,柱温:初温40 ℃保持2 mh1,以4 ……

……